綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的21個常見問題做個全面解答！
瀏覽次數(shù)：5866更新日期：2020-09-09
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于材料檢測的一種工具，試驗(yàn)各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。能夠適合的材料有電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品、金屬、食品、化學(xué)、建材、醫(yī)療、航天等制品。藥品試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)制造大致是外箱為鋼板烤漆或SUS 304#紋路處理之不銹鋼;內(nèi)箱為SUS 304# 8K鏡面不銹鋼板,保溫層為聚氨脂整體發(fā)泡，體輕耐用，防腐，箱門采用磁膠條封閉，具有造型美觀，控溫精度高等系列優(yōu)點(diǎn)。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱控制系統(tǒng)進(jìn)口溫濕度控制器、感應(yīng)快、系統(tǒng)誤差小，*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，無需維護(hù)，*全封閉工業(yè)壓縮機(jī)，能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運(yùn)行。下面重慶蓋博的小編為您講解下綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的21個常見問題：
01 原料藥穩(wěn)定性測定粒徑的意義？
答：穩(wěn)定性測粒徑一般是在 IND 階段，是要對制劑工藝的確定或優(yōu)化起指導(dǎo)作用。
02 穩(wěn)定性微生物考察點(diǎn)怎么設(shè)計(jì)？
答：微生物檢測的頻率是一年一次。0點(diǎn)，12月，24月，36月。對于加速試驗(yàn)，在zui后一個點(diǎn)（6月）也要測試的。
03 穩(wěn)定性樣品取出后必須多長時間內(nèi)檢測完成？
答：多長時間完成法規(guī)里并沒有明確的規(guī)定。常規(guī)六個月內(nèi)的穩(wěn)定性點(diǎn)15天測試完畢，六個月以后的穩(wěn)定性點(diǎn)一個月內(nèi)完成。這里指日歷日，非工作日。
04 穩(wěn)定性中溶出度的顯著變化，包括溶出量要與初始值相差5%還是只要符合規(guī)定即可？ 答：不包括，符合規(guī)定即可。與初始值相差5%只應(yīng)用于含量。
05 穩(wěn)定性箱每次短信報(bào)警時，需要記錄變化前后的溫濕度，并說明原因嗎？如果半夜報(bào)警，怎么辦？
答：如果可以的話，穩(wěn)定性箱的管理是自動監(jiān)控系統(tǒng)，這樣不管什么時候的數(shù)據(jù)都是有的，即使是半夜報(bào)警。如果能接到電話，那認(rèn)為應(yīng)該是有自動系統(tǒng)的。這樣需要把相應(yīng)時間段的溫濕度記錄打印出來，并標(biāo)明異常。一般異常會維持一段時間，這個時候要找出原因，并在記錄中說明。如果只是某個時間點(diǎn)的異常，也需要標(biāo)注，但不用處理，這個時候可能是某個變動引起來的。短時變動對樣品是沒有影響的。
06 原研說明書很多時候會注明30℃以下保存，是不是自制品的長期穩(wěn)定性需要做30℃的，不能做25℃的？
答：原研長期穩(wěn)定性條件的選擇是取決于產(chǎn)品要在哪里上市，符合哪個氣候帶。如ICH Q1F中氣候帶Zone IVa的長期條件就是30℃-65℃條件的，那標(biāo)簽應(yīng)是30℃。但要在中國使用，如果打算儲存在室溫，那長期就是25℃-60℃的條件。
07 如果在穩(wěn)定性考察期間，穩(wěn)定性箱需要進(jìn)行周期 PQ，空載校驗(yàn)的時候需要把里面的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)移，這種情況下是否需要就轉(zhuǎn)移這個步驟對樣品產(chǎn)生的影響進(jìn)行評估？
答：樣品轉(zhuǎn)移出來需要寫變更控制，因此要進(jìn)行評估，評估的內(nèi)容包含在變更控制報(bào)告里。 08 在穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，每個時間點(diǎn)是否都要做溶出曲線？四個條件都要做？還是可以做標(biāo)準(zhǔn)條件的溶出曲線？在穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中是否都做溶出曲線不做溶出度？
答：穩(wěn)定性試驗(yàn)溶出度測試是可以測單點(diǎn)的，IND不會要求那么嚴(yán)格。不過還是建議每個點(diǎn)都測，這樣可以看profile。
09 做API的穩(wěn)定性試驗(yàn)時經(jīng)常會參考IF文件中的條件，加速40℃和長期25℃，質(zhì)量沒有變化，那么標(biāo)準(zhǔn)中貯藏條件可以訂室溫保存嗎？
答：可以定室溫保存。
10 如果轉(zhuǎn)移到另外一個同樣存儲條件的穩(wěn)定性箱，轉(zhuǎn)移這個過程時間較短，是否可以評估該間歇的時間不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響？這個時間的度該怎么把握呢？
答：是可以評估的，一般24小時內(nèi)的偏離是不會對樣品有影響的。ICH里面有提到過這一點(diǎn)。這也是做影響因素實(shí)驗(yàn)的目的，就是看短時超出范圍對樣品的影響。不過還是要確保轉(zhuǎn)移盡快完成，時間越短，越不會被質(zhì)疑。
11 在進(jìn)行穩(wěn)定性考察的時候，一般按照市售包裝進(jìn)行留樣，如果是一板一盒，受限于穩(wěn)定性箱的空間，那么是否可以放兩板一盒？
答：不可以。兩板一盒就不是市售包裝。如果將來要用留樣的樣品進(jìn)行檢測，包裝不一樣， 就不好評估結(jié)果。
12 原料藥用設(shè)定的包裝包好后，為取樣方便，將同一個時間點(diǎn)的樣品放到紙板桶中進(jìn)行穩(wěn)定性考察，這個紙板桶允許使用嗎？
答：可以放在紙板桶中。
13 空載溫度分布驗(yàn)證是否*做就可以，周期性驗(yàn)證時只要做負(fù)載？
答：只需要做負(fù)載。
14 如果穩(wěn)定性考察期恒溫恒濕箱出現(xiàn)了一天的故障，那么樣品取出的時間需要往后推遲一天嗎？
答：這種情況下是要寫事件報(bào)告或偏差報(bào)告來評估這一天的故障對樣品有多大的影響。如果評估出來沒有影響，無需往后推遲，正常取樣即可。如果評估出來有影響或無法評估， 可以推遲一天。關(guān)鍵是報(bào)告一定要寫。事實(shí)上穩(wěn)定性點(diǎn)的取樣是有一個窗口的，一般三個月前（含3個月）的點(diǎn)提前不超過一天，推遲不超過3天。4個月之后的點(diǎn)提前和推遲5天都可以接受的，取決于SOP里面怎么定義。這個不同的公司要求都會有細(xì)微的差別。
15 考察一個月是按照30天計(jì)算，還是按照一個月來算，如2月28天該怎么處理？
答：這是個特殊的情況。我經(jīng)歷過的項(xiàng)目中也碰到過這種情況。為了便于樣品的管理， 我們就以相應(yīng)2月份的日期取樣。比如，8月30日放樣，那2月28日就為6個月的取樣點(diǎn)。但是我個人建議在放樣時考慮這一點(diǎn)，盡量避開前三個月的取樣點(diǎn)在2月份。3個月之后的沒有太大影響的（可以參考 14 題）。
16 一個 OOS 調(diào)查幾個月時間，那這個點(diǎn)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)怎么體現(xiàn)？再如果 OOS 調(diào)查還沒結(jié)束，下個時間點(diǎn)已經(jīng)到了呢？
答：一個穩(wěn)定性點(diǎn)往往是要測多個檢項(xiàng)，所以除了OOS的數(shù)據(jù)，其他數(shù)據(jù)正常報(bào)告。OOS的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查直到找到根本原因。如果是實(shí)驗(yàn)室錯誤，那么報(bào)告復(fù)測的數(shù)據(jù)，哪怕復(fù)測時已經(jīng)過了幾個月了。如果是確認(rèn)的OOS結(jié)果，那么原始結(jié)果和復(fù)測結(jié)果都進(jìn)行報(bào)告。如果OOS調(diào)查還沒有結(jié)束，下個時間點(diǎn)已經(jīng)到了，那還是正常取樣，正常檢測。
17 穩(wěn)定性考察過程增加新的考察項(xiàng)目，怎樣確定0天數(shù)據(jù)？
答：如果評估出來前面的穩(wěn)定性點(diǎn)無需再增加新的考察項(xiàng)目，那增加的這個點(diǎn)就是開始 點(diǎn)。在穩(wěn)定性數(shù)據(jù)評估報(bào)告中要說明清楚。若評估出來前面的點(diǎn)要重做，那么重做的開始點(diǎn)就是0點(diǎn)數(shù)據(jù)。同樣在穩(wěn)定性報(bào)告中要說明清楚。
18 如果參比制劑和自制在加速6月片劑表面都析出晶體，并且物料出現(xiàn)不守恒現(xiàn)象，后來發(fā)現(xiàn)析出的晶體為已知的降解雜質(zhì)，并且可升華。無法捕捉到，那是不是只要和參比相比，現(xiàn)象一致就可以不用繼續(xù)研究？
答：光靠現(xiàn)象比較不足以說明要不要繼續(xù)研究。只有數(shù)據(jù)才是zui有說服力的，比如不守恒的規(guī)律是不是一樣的？含量是否一致？
19 微生物在加速6個月的點(diǎn)需不需要檢測？
答：需要檢測，加速試驗(yàn)6個月是zui后一個點(diǎn)。
20 穩(wěn)定性考察過程中在什么情況下會增加新的考察項(xiàng)目？增加的考察項(xiàng)目的0天數(shù)據(jù)怎么定？
答：有時在穩(wěn)定性考察中發(fā)現(xiàn)需要增加新的考察項(xiàng)目以全面反映產(chǎn)品的穩(wěn)定性，如片劑穩(wěn)定性中發(fā)現(xiàn)水分、脆碎度、溶出曲線等指標(biāo)很重要，因此增加了上述指標(biāo)，那么原有的穩(wěn)定性研究資料仍然是很有意義的，反映了前一階段產(chǎn)品的穩(wěn)定性。在后續(xù)進(jìn)行的穩(wěn)定性考察中，應(yīng)進(jìn)行所有項(xiàng)目的考察。這個問題反映出，在設(shè)計(jì)穩(wěn)定性方案時應(yīng)結(jié)合劑型特點(diǎn)， 國內(nèi)外該藥物的穩(wěn)定性方案中的考察指標(biāo)進(jìn)行選擇，盡量設(shè)計(jì)充分合理，減少產(chǎn)生后續(xù)增加新考察項(xiàng)目的情況。至于0天數(shù)據(jù)，如果評估出來前面的穩(wěn)定性點(diǎn)無需再增加新的考察項(xiàng)目，那增加的這個點(diǎn)就是開始點(diǎn)。在穩(wěn)定性數(shù)據(jù)評估報(bào)告中要說明清楚。若評估出來前面的點(diǎn)要重做，那么重做的開始點(diǎn)就是0點(diǎn)數(shù)據(jù)。同樣在穩(wěn)定性報(bào)告中要說明清楚。
21 關(guān)于穩(wěn)定性市售包裝，是否內(nèi)包裝一致就可以？為什么要小盒中盒包裝都一致呢？
答：按照ICH的指導(dǎo)原則，穩(wěn)定性考察時候的包裝要跟市售時的包裝一致或相似。還是這個道理，藥物跟人體的安全相關(guān)，你如果無法很好的評估風(fēng)險(xiǎn)，建議還是用一致或相似的包裝，數(shù)據(jù)是zui有利的支持。
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